Синдром жильбера у детей

Синдром жильбера у детей

Переезд склада в Европу.
Реализуем препараты от гепатита С в России по закупочной цене - ликвидация склада
Перейти на сайт

Синдром Жильбера у детей – это наследственное заболевание. Оно вызывает ряд серьезных нарушений в составе крови, при которых повышается содержание непрямого билирубина, являющегося причиной развития желтухи. Передается этот синдром от родителей к ребенку, он хорошо изучен и поддается лечению.

Синдром Жильбера у детей имеет характерные признаки, которые легко выявляются при диагностике. В крови больного обнаруживается повышенное содержание билирубина, выявляется частичная недостаточность глюкуронилтрансферазы, отсутствие функциональных изменений в печени, наличие наследственной предрасположенности.

Впервые это заболевание было описано в начале XX века, многочисленные исследования показали, что чаще всего синдром Жильбера у детей обнаруживается у представителей мужского пола.

Синдром Жильбера: симптомы и диагностика

Обозначенное заболевание чаше всего диагностируется в подростковом возрасте: дети начинают жаловаться на ноющие боли и беспричинный дискомфорт, который возникает в области правого подреберья. Ребенок начинает быстро утомляться, становиться вялым, усталость буквально валит его с ног. Главным симптомом, указывающим на интермиттирующую желтуху у детей, считается ярко-желтый окрас склеры органов зрения, он может то проявляться, то пропадать, и все это будет происходить до тех пор, пока не устранят раздражающий фактор.

Если вы заметили, что с вашим ребенком происходит нечто подобное, срочно обратитесь к врачу. Он назначит необходимые анализы, которые подтвердят или опровергнут предварительный диагноз. В список диагностических процедур обязательно войдет:

  • анализ крови, способный определить содержание билирубина;
  • проба с фенобарбилатом и с голоданием;
  • анализ крови, способный выявить характерную генную мутацию;
  • УЗИ органов брюшной полости.

Многие врачи склонны сегодня думать, что синдром Жильбера у детей – это не заболевание, а генетическая особенность организма. Поэтому уже давно отказались от симптоматичного лечения.

Синдром Жильбера у детей: терапия и профилактика

Если синдром Жильбера у ребенка не сопровождается другими заболеваниями ЖКТ, больному прописывают строгое соблюдение режима и диетическое питание. Из рациона полностью исключают жирную пищу, копченые продукты, консервы, маринады и соленое. Таким больным нельзя есть острые приправы, горькое, мучное, красные фрукты и овощи. Категорически запрещаются алкогольные напитки. Больные должны питаться с небольшими перерывами, им нельзя заниматься профессиональным спортом. Если интермиттирующая желтуха у детей обостряется, врачи прописывают помимо диеты еще и мочегонные препараты, желчегонные средства.

По сути, описываемое состояние – вариант нормы, поэтому прогнозы весьма благожелательные. Летальные исходы исключены, но возможны некоторые осложнения, такие как холелитиаз или психосоматические расстройства. Они проявляются только при частых обострениях. Для того чтобы их исключить, необходимо заниматься профилактикой.

Здоровый образ жизни, правильное питание, закаливание, ограничение физических нагрузок – все это должно стать нормой жизни и все время сопутствовать человеку по жизни. Помните, синдром Жильбера у детей – это не диагноз, а состояние.



Источник: img3.vitaportal.ru


Добавить комментарий