СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ФАКТОРА VIII БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ А

Способ введения фактора viii больному гемофилией а-

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII). Фармакодинамика Фармакокинетика Показания С .serp-item__passage{color:#} Фармакодинамика:Компенсирует дефект коагуляции крови у больных гемофилией А. Сочетается с белком С фактора VIII и фактором Виллебранда. Введение агемфила А обеспечивает увеличение содержания специфического белка плазмы — фактора VIII свертывания крови и временно устраняет дефект гемокоагуляции у больных с гемофилией А  Дозировка и способы введения. Препарат применяют только для внутривенного. Гемофилия - наследственное, сцепленное с X хромосомой, заболевание системы гемостаза, характеризующееся снижением или нарушением синтеза факторов свертывания крови VIII (FVIII) (при гемофилии А) или фактор IX (FIX).

Способ введения фактора viii больному гемофилией а - Фактор свёртывания крови VIII

Способ введения фактора viii больному гемофилией а-Антигемофильный глобулин, восполняет дефицит фактора свертывания VIII, временно компенсирует коагуляционный дефект у больных гемофилией А. Включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. Сразу после введения повышает коагуляционный потенциал крови. Снижение активности антигемофильного фактора носит двухфазный характер: ранняя фаза — быстрое снижение активности, характеризует время уравновешивания с внесосудистым пространством, вторая фаза — медленная, отражает биологический период полураспада введенного антигемофильного фактора и составляет 9—14 ч. Специфическая активность после добавления альбумина человека — 9—22 МЕ протеина.

Период полувыведения — 8,4—19,3 ч. При гипертермии период полувыведения фактора свертывания VIII может уменьшаться. Криопреципитат применяют с учетом совместимости по АВ0-группам крови. Образующийся при этом прозрачный желтоватого способа введения фактора viii больному гемофилией а р-р, который не должен содержать хлопьев, применяют сразу после приготовления. Доза зависит от исходного содержания способа введения фактора viii больному гемофилией а VIII в крови больного гемофилией, характера и локализации кровотечений, степени риска хирургического вмешательства, наличия в крови больного атропин при миокарда ингибитора, способного нейтрализовать активность фактора VIII https://chess-ural.ru/kosmicheskaya-meditsina/mioma-mozhet-pererasti-v-rak.php в единицах активности фактора VIII.

Исходя из этого, количество доз, необходимое для повышения концентрации фактора VIII в крови до заданного уровня вычисляют по формуле: массу тела больного в кг умножить на необходимое содержание фактора VIII в крови больного и разделить на минимальное содержание фактора Продолжение здесь в единицах активности в 1 дозе криопреципитата. Лечение продолжают в течение нескольких дней — до видимого уменьшения размеров гематомы. При хирургических вмешательствах гемостатическую дозу вводят за 30 мин до операции. Через 3—5 дней после операции необходимо поддерживать концентрацию фактора VIII в крови способа введения фактора viii больному гемофилией а в тех же пределах, что и во время операции.

Длительность гемостатической терапии — 7—14 дней нормального давления зависит от характера, локализации кровотечения, репаративных особенностей ткани. Лечение больного гемофилией криопреципитатом целесообразно сочетать с одновременным назначением антифибринолитических средств и ГКС в профилактических и средних терапевтических дозах. Побочные эффекты препарата Фактор свертывания VIII Аллергические и трансфузионные реакции крапивница, сыпь, стридорозное дыхание, снижение АД, способ введения фактора viii больному гемофилией а, гипертермия, анафилаксияпреходящая парестезия слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, головная боль.

Особые указания по применению препарата Фактор свертывания VIII С осторожностью применяют в способ введения фактора viii больному гемофилией а беременности и кормления грудью. Необходимо осуществлять способ введения фактора viii больному гемофилией а ЧСС до и во время терапии: при значительном повышении ЧСС замедляют ссылка на страницу инфузии или прекращают введение. Во время и после окончания курса терапии необходимо контролировать содержание фактора VIII в крови.

Для выявления признаков прогрессирующей гемолитической анемии необходимо осуществлять контроль за гематокритом и прямой реакцией Кумбса. Для достижения удовлетворительных клинических результатов помимо первоначально рассчитанной дозы возможно введение дополнительной дозы. При отсутствии клинического эффекта необходимо провести тест на выявление ингибитора и определить его количество в нейтрализованных антигемофильных единицах на 1 мл или общий объем плазмы. Возможно развитие антител к фактору свертывания VIII, в таких случаях эффективность терапии обычно снижается, что может потребовать повышения дозы фактора свертывания VIII. Возможно повышение скорости снижения показателей CD4-клеточного анализа у ВИЧ-сероположительных больных гемофилией.

0 thoughts on “СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ФАКТОРА VIII БОЛЬНОМУ ГЕМОФИЛИЕЙ А

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *